Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)

Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)は、承認番号69588に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年12月18日に付与され、承認の有効期間は2030年12月17日まで有効です。 ATCコードL04AL03により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 69588
  • ATC L04AL03
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号69588
名称Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)
正式名称Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Janssen-Cilag AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードL04AL03
初回承認2025年12月18日
承認の有効期間2030年12月17日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2025年12月18日
2Imaavy 1200 mg/6.5 ml (185 mg/ml), Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA2025年12月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L04AL0307.15.0.A
21Durchstechflasche(n)L04AL0307.15.0.A

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よくある質問

Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)はスイスで承認されていますか?

はい。Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69588でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年12月17日まで有効です。

Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)の調剤区分は何ですか?

Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Imaavy 300 mg/1.62 ml (185 mg/ml)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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