Eprex 1000 U
Eprex 1000 U ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 49078. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. Juli 1988, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B03XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.
| Zulassungsnummer | 49078 |
|---|---|
| Bezeichnung | Eprex 1000 U |
| Vollständige Bezeichnung | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B03XA01 |
| Erstzulassung | 27. Juli 1988 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 18 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 24. Juli 1998 |
| 19 | Eprex 2000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 27. Juli 1998 |
| 20 | Eprex 3000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 24. Juli 1998 |
| 21 | Eprex 4000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 24. Juli 1998 |
| 22 | Eprex 10000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 24. Juli 1998 |
| 36 | Eprex 20000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 07. Dezember 2000 |
| 37 | Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 07. Dezember 2000 |
| 38 | Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 07. Dezember 2000 |
| 39 | Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 07. Dezember 2000 |
| 41 | Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 07. Dezember 2000 |
| 43 | Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 06. Juni 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 804 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 805 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 806 | 6 x 0,3 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 807 | 6 x 0,4 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 808 | 6 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 809 | 1 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 810 | 4 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 811 | 1 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 812 | 6 x 0.5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 813 | 6 x 0,6 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 814 | 6 x 0,8 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 815 | 1 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 816 | 4 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Eprex 1000 U in der Schweiz zugelassen?
Ja. Eprex 1000 U ist unter der Zulassungsnummer 49078 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Eprex 1000 U?
Eprex 1000 U ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Eprex 1000 U?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.