Eprex 1000 U
Eprex 1000 U은(는) 허가 번호 49078에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Janssen-Cilag AG입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 1988년 7월 27일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B03XA01에 따라 이 의약품은 항빈혈제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 49078 |
|---|---|
| 명칭 | Eprex 1000 U |
| 전체 명칭 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) |
| 허가권자 | Janssen-Cilag AG |
| 의약품 코드 | 생명공학 의약품 |
| 조제·판매 분류 | A · 처방전, 반복 조제 불가 |
| ATC 코드 | B03XA01 |
| 최초 허가 | 1988년 7월 27일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 18 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998년 7월 24일 |
| 19 | Eprex 2000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998년 7월 27일 |
| 20 | Eprex 3000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998년 7월 24일 |
| 21 | Eprex 4000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998년 7월 24일 |
| 22 | Eprex 10000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998년 7월 24일 |
| 36 | Eprex 20000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000년 12월 07일 |
| 37 | Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000년 12월 07일 |
| 38 | Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000년 12월 07일 |
| 39 | Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000년 12월 07일 |
| 41 | Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000년 12월 07일 |
| 43 | Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2007년 6월 06일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 804 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 805 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 806 | 6 x 0,3 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 807 | 6 x 0,4 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 808 | 6 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 809 | 1 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 810 | 4 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 811 | 1 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 812 | 6 x 0.5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 813 | 6 x 0,6 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 814 | 6 x 0,8 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 815 | 1 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 816 | 4 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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자주 묻는 질문
Eprex 1000 U은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Eprex 1000 U은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 49078로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Eprex 1000 U의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Eprex 1000 U은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Eprex 1000 U의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Janssen-Cilag AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.