Eprex 1000 U
Eprex 1000 U是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为49078，上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1988年7月27日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B03XA01，该药品属于抗贫血制剂分类。
| 上市许可编号 | 49078 |
|---|---|
| 名称 | Eprex 1000 U |
| 完整名称 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | B03XA01 |
| 首次批准 | 1988年7月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 18 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 19 | Eprex 2000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月27日 |
| 20 | Eprex 3000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 21 | Eprex 4000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 22 | Eprex 10000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 36 | Eprex 20000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 37 | Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 38 | Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 39 | Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 41 | Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 43 | Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2007年6月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 804 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 805 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 806 | 6 x 0,3 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 807 | 6 x 0,4 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 808 | 6 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 809 | 1 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 810 | 4 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 811 | 1 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 812 | 6 x 0.5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 813 | 6 x 0,6 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 814 | 6 x 0,8 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 815 | 1 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 816 | 4 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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常见问题
Eprex 1000 U是否已在瑞士获批？
是。Eprex 1000 U已获Swissmedic批准，上市许可编号为49078，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Eprex 1000 U属于哪种药品供应类别？
Eprex 1000 U属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Eprex 1000 U的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。