EpoTheta-Teva 1000
EpoTheta-Teva 1000是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为59636，上市许可持有人为Teva Pharma AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年11月24日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B03XA01，该药品属于抗贫血制剂分类。
| 上市许可编号 | 59636 |
|---|---|
| 名称 | EpoTheta-Teva 1000 |
| 完整名称 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Teva Pharma AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | B03XA01 |
| 首次批准 | 2010年11月24日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 2 | EpoTheta-Teva 2000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 3 | EpoTheta-Teva 3000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 4 | EpoTheta-Teva 4000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 5 | EpoTheta-Teva 5000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 6 | EpoTheta-Teva 10'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 7 | EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 8 | EpoTheta-Teva 30'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 31 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 33 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 35 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 37 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 39 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 41 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 43 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 45 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 47 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 49 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 51 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 53 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 55 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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常见问题
EpoTheta-Teva 1000是否已在瑞士获批？
是。EpoTheta-Teva 1000已获Swissmedic批准，上市许可编号为59636，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
EpoTheta-Teva 1000属于哪种药品供应类别？
EpoTheta-Teva 1000属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
EpoTheta-Teva 1000的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Teva Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。