EpoTheta-Teva 1000
EpoTheta-Teva 1000 è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 59636. Il titolare dell'omologazione è Teva Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è A: Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile. La prima omologazione è stata rilasciata il 24 novembre 2010 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B03XA01 colloca il medicamento nel gruppo Preparati antianemici.
| Numero di omologazione | 59636 |
|---|---|
| Denominazione | EpoTheta-Teva 1000 |
| Denominazione completa | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titolare dell'omologazione | Teva Pharma AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | A · Ricetta non ripetibile |
| Codice ATC | B03XA01 |
| Prima omologazione | 24 novembre 2010 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 2 | EpoTheta-Teva 2000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 3 | EpoTheta-Teva 3000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 4 | EpoTheta-Teva 4000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 5 | EpoTheta-Teva 5000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 6 | EpoTheta-Teva 10'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 7 | EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 8 | EpoTheta-Teva 30'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 31 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 33 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 35 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 37 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 39 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 41 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 43 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 45 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 47 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 49 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 51 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 53 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 55 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Domande frequenti
EpoTheta-Teva 1000 è omologato in Svizzera?
Sì. EpoTheta-Teva 1000 è omologato da Swissmedic con il numero 59636, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di EpoTheta-Teva 1000?
EpoTheta-Teva 1000 appartiene alla categoria di dispensazione A. Dispensazione solo su ricetta medica o veterinaria non ripetibile.
Chi è il titolare dell'omologazione di EpoTheta-Teva 1000?
Il titolare è Teva Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.