EpoTheta-Teva 1000
EpoTheta-Teva 1000 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59636. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. November 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B03XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.
| Zulassungsnummer | 59636 |
|---|---|
| Bezeichnung | EpoTheta-Teva 1000 |
| Vollständige Bezeichnung | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B03XA01 |
| Erstzulassung | 24. November 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 2 | EpoTheta-Teva 2000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 3 | EpoTheta-Teva 3000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 4 | EpoTheta-Teva 4000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 5 | EpoTheta-Teva 5000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 6 | EpoTheta-Teva 10'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 7 | EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
| 8 | EpoTheta-Teva 30'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24. November 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 31 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 33 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 35 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 37 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 39 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 41 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 43 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 45 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 47 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 49 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 51 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 53 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 55 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist EpoTheta-Teva 1000 in der Schweiz zugelassen?
Ja. EpoTheta-Teva 1000 ist unter der Zulassungsnummer 59636 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat EpoTheta-Teva 1000?
EpoTheta-Teva 1000 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von EpoTheta-Teva 1000?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.