Antabus 400 mg
Antabus 400 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 15104. Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Dezember 1949, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N07BB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 15104 |
|---|---|
| Bezeichnung | Antabus 400 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Antabus 400 mg, Brausetabletten |
| Zulassungsinhaberin | Teva Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N07BB01 |
| Erstzulassung | 01. Dezember 1949 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Antabus 400 mg, Brausetabletten | B | 01. Dezember 1949 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 50 | Tablette(n) | N07BB01 | 15.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Antabus 400 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Antabus 400 mg ist unter der Zulassungsnummer 15104 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Antabus 400 mg?
Antabus 400 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Antabus 400 mg?
Zulassungsinhaberin ist Teva Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.