Antabus 400 mg
Antabus 400 mgは、承認番号15104に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1949年12月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN07BB01により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 15104 |
|---|---|
| 名称 | Antabus 400 mg |
| 正式名称 | Antabus 400 mg, Brausetabletten |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N07BB01 |
| 初回承認 | 1949年12月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Antabus 400 mg, Brausetabletten | B | 1949年12月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 50 | Tablette(n) | N07BB01 | 15.02.0. | B |
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よくある質問
Antabus 400 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Antabus 400 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号15104でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Antabus 400 mgの調剤区分は何ですか？
Antabus 400 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Antabus 400 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。