Binocrit 1000 IE/0
Binocrit 1000 IE/0 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59055. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Juli 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B03XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.
| Zulassungsnummer | 59055 |
|---|---|
| Bezeichnung | Binocrit 1000 IE/0 |
| Vollständige Bezeichnung | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | B03XA01 |
| Erstzulassung | 23. Juli 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 2 | Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 3 | Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 4 | Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 5 | Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 6 | Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 7 | Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 8 | Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 9 | Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
| 10 | Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23. Juli 2009 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 x 0.3 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 x 0.4 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 6 x 0.6 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 7 | 6 x 0.7 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 8 | 6 x 0.8 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 9 | 6 x 0.9 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 10 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Binocrit 1000 IE/0 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Binocrit 1000 IE/0 ist unter der Zulassungsnummer 59055 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Binocrit 1000 IE/0?
Binocrit 1000 IE/0 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Binocrit 1000 IE/0?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.