Binocrit 1000 IE/0
Binocrit 1000 IE/0は、承認番号59055に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2009年7月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA01により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 59055 |
|---|---|
| 名称 | Binocrit 1000 IE/0 |
| 正式名称 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA01 |
| 初回承認 | 2009年7月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 2 | Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 3 | Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 4 | Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 5 | Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 6 | Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 7 | Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 8 | Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 9 | Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 10 | Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 x 0.3 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 x 0.4 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 6 x 0.6 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 7 | 6 x 0.7 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 8 | 6 x 0.8 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 9 | 6 x 0.9 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 10 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Binocrit 1000 IE/0はスイスで承認されていますか？
はい。Binocrit 1000 IE/0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59055でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Binocrit 1000 IE/0の調剤区分は何ですか？
Binocrit 1000 IE/0の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Binocrit 1000 IE/0の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。