Binocrit 1000 IE/0
Binocrit 1000 IE/0은(는) 허가 번호 59055에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 의약품 코드는 생명공학 의약품이고 조제·판매 분류는 A입니다: 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2009년 7월 23일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B03XA01에 따라 이 의약품은 항빈혈제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 59055 |
|---|---|
| 명칭 | Binocrit 1000 IE/0 |
| 전체 명칭 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 허가권자 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 의약품 코드 | 생명공학 의약품 |
| 조제·판매 분류 | A · 처방전, 반복 조제 불가 |
| ATC 코드 | B03XA01 |
| 최초 허가 | 2009년 7월 23일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 1 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 2 | Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 3 | Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 4 | Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 5 | Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 6 | Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 7 | Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 8 | Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 9 | Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
| 10 | Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009년 7월 23일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 x 0.3 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 x 0.4 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 6 x 0.6 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 7 | 6 x 0.7 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 8 | 6 x 0.8 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 9 | 6 x 0.9 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 10 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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자주 묻는 질문
Binocrit 1000 IE/0은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Binocrit 1000 IE/0은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 59055로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Binocrit 1000 IE/0의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Binocrit 1000 IE/0은(는) 조제·판매 분류 A에 해당합니다. 반복 조제가 허용되지 않는 의료 또는 수의학적 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Binocrit 1000 IE/0의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Sandoz Pharmaceuticals AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.