Binocrit 1000 IE/0
Binocrit 1000 IE/0 est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 59055. Le titulaire de l'autorisation est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 23 juillet 2009 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B03XA01 range le médicament dans le groupe Préparations antianémiques.
| Numéro d'autorisation | 59055 |
|---|---|
| Dénomination | Binocrit 1000 IE/0 |
| Dénomination complète | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| Titulaire de l'autorisation | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | B03XA01 |
| Première autorisation | 23 juillet 2009 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 2 | Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 3 | Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 4 | Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 5 | Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 6 | Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 7 | Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 8 | Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 9 | Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
| 10 | Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 23 juillet 2009 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 x 0.3 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 x 0.4 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 6 x 0.6 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 7 | 6 x 0.7 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 8 | 6 x 0.8 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 9 | 6 x 0.9 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 10 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Questions fréquentes
Binocrit 1000 IE/0 est-il autorisé en Suisse?
Oui. Binocrit 1000 IE/0 est autorisé par Swissmedic sous le numéro 59055, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Binocrit 1000 IE/0?
Binocrit 1000 IE/0 relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Binocrit 1000 IE/0?
Le titulaire est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.