EpoTheta-Teva 1000
EpoTheta-Teva 1000 est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 59636. Le titulaire de l'autorisation est Teva Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 24 novembre 2010 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B03XA01 range le médicament dans le groupe Préparations antianémiques.
| Numéro d'autorisation | 59636 |
|---|---|
| Dénomination | EpoTheta-Teva 1000 |
| Dénomination complète | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Titulaire de l'autorisation | Teva Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | A · Ordonnance non renouvelable |
| Code ATC | B03XA01 |
| Première autorisation | 24 novembre 2010 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 2 | EpoTheta-Teva 2000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 3 | EpoTheta-Teva 3000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 4 | EpoTheta-Teva 4000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 5 | EpoTheta-Teva 5000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 6 | EpoTheta-Teva 10'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 7 | EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
| 8 | EpoTheta-Teva 30'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 24 novembre 2010 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 31 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 33 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 35 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 37 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 39 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 41 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 43 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 45 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 47 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 49 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 51 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 53 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 55 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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Questions fréquentes
EpoTheta-Teva 1000 est-il autorisé en Suisse?
Oui. EpoTheta-Teva 1000 est autorisé par Swissmedic sous le numéro 59636, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de EpoTheta-Teva 1000?
EpoTheta-Teva 1000 relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.
Qui est le titulaire de l'autorisation de EpoTheta-Teva 1000?
Le titulaire est Teva Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.