EpoTheta-Teva 1000
EpoTheta-Teva 1000は、承認番号59636に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTeva Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年11月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA01により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 59636 |
|---|---|
| 名称 | EpoTheta-Teva 1000 |
| 正式名称 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 承認取得者 | Teva Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA01 |
| 初回承認 | 2010年11月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | EpoTheta-Teva 1000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 2 | EpoTheta-Teva 2000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 3 | EpoTheta-Teva 3000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 4 | EpoTheta-Teva 4000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 5 | EpoTheta-Teva 5000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 6 | EpoTheta-Teva 10'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 7 | EpoTheta-Teva 20'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
| 8 | EpoTheta-Teva 30'000, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 2010年11月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 29 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 31 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 33 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 35 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 37 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 39 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 41 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 43 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 45 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 47 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 49 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 51 | 1 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 53 | 4 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 55 | 6 | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
EpoTheta-Teva 1000はスイスで承認されていますか？
はい。EpoTheta-Teva 1000は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59636でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
EpoTheta-Teva 1000の調剤区分は何ですか？
EpoTheta-Teva 1000の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
EpoTheta-Teva 1000の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTeva Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。