Eprex 1000 U
Eprex 1000 Uは、承認番号49078に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年7月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA01により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 49078 |
|---|---|
| 名称 | Eprex 1000 U |
| 正式名称 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA01 |
| 初回承認 | 1988年7月27日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 18 | Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 19 | Eprex 2000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月27日 |
| 20 | Eprex 3000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 21 | Eprex 4000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 22 | Eprex 10000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 1998年7月24日 |
| 36 | Eprex 20000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 37 | Eprex 40000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 38 | Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 39 | Eprex 6000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 41 | Eprex 8000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2000年12月07日 |
| 43 | Eprex 30000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen) | A | 2007年6月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 804 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 805 | 6 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 806 | 6 x 0,3 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 807 | 6 x 0,4 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 808 | 6 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 809 | 1 x 0,5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 810 | 4 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 811 | 1 x 1 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 812 | 6 x 0.5 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 813 | 6 x 0,6 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 814 | 6 x 0,8 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 815 | 1 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 816 | 4 x 0,75 mL | Spritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Eprex 1000 Uはスイスで承認されていますか？
はい。Eprex 1000 Uは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49078でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Eprex 1000 Uの調剤区分は何ですか？
Eprex 1000 Uの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Eprex 1000 Uの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。