Recormon PS 500 U.I./0
Recormon PS 500 U.I./0は、承認番号54766に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年9月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB03XA01により、この医薬品は抗貧血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 54766 |
|---|---|
| 名称 | Recormon PS 500 U.I./0 |
| 正式名称 | Recormon PS 500 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | B03XA01 |
| 初回承認 | 1998年9月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Recormon PS 500 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 1998年9月29日 |
| 3 | Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 1998年9月29日 |
| 4 | Recormon PS 3000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 1998年9月29日 |
| 5 | Recormon PS 5000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 1998年9月29日 |
| 6 | Recormon PS 10'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen | A | 1998年9月29日 |
| 8 | Recormon PS 4000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 2000年12月22日 |
| 9 | Recormon PS 6000 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen | A | 2000年12月22日 |
| 10 | Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL, Fertigspritzen | A | 2004年2月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 4 | Fertigspritze(n) | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Recormon PS 500 U.I./0はスイスで承認されていますか？
はい。Recormon PS 500 U.I./0は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54766でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Recormon PS 500 U.I./0の調剤区分は何ですか？
Recormon PS 500 U.I./0の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Recormon PS 500 U.I./0の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。