Recormon PS 500 U.I./0

Recormon PS 500 U.I./0 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54766. Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. September 1998, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B03XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antianämika zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 54766
  • ATC B03XA01
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer54766
BezeichnungRecormon PS 500 U.I./0
Vollständige BezeichnungRecormon PS 500 U.I./0,3 mL, Fertigspritzen
ZulassungsinhaberinRoche Pharma (Schweiz) AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeB03XA01
Erstzulassung29. September 1998
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Recormon PS 500 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA29. September 1998
3Recormon PS 2000 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA29. September 1998
4Recormon PS 3000 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA29. September 1998
5Recormon PS 5000 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA29. September 1998
6Recormon PS 10'000 U.I./0,6 mL, FertigspritzenA29. September 1998
8Recormon PS 4000 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA22. Dezember 2000
9Recormon PS 6000 U.I./0,3 mL, FertigspritzenA22. Dezember 2000
10Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL, FertigspritzenA25. Februar 2004

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
16Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A
26Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A
46Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A
56Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A
36Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A
64Fertigspritze(n)B03XA0106.07.3.A

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Häufige Fragen

Ist Recormon PS 500 U.I./0 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Recormon PS 500 U.I./0 ist unter der Zulassungsnummer 54766 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Recormon PS 500 U.I./0?

Recormon PS 500 U.I./0 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Recormon PS 500 U.I./0?

Zulassungsinhaberin ist Roche Pharma (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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