Actemra 162 mg/0.9 ml
Actemra 162 mg/0.9 mlは、承認番号66931に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年12月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AC07により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 66931 |
|---|---|
| 名称 | Actemra 162 mg/0.9 ml |
| 正式名称 | Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AC07 |
| 初回承認 | 2018年12月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung | A | 2018年12月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 4 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AC07 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Actemra 162 mg/0.9 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Actemra 162 mg/0.9 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66931でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Actemra 162 mg/0.9 mlの調剤区分は何ですか？
Actemra 162 mg/0.9 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Actemra 162 mg/0.9 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。