Aclasta
Aclasta est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 57363. Le titulaire de l'autorisation est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 07 novembre 2006 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC M05BA08 range le médicament dans le groupe Médicaments des maladies osseuses.
| Numéro d'autorisation | 57363 |
|---|---|
| Dénomination | Aclasta |
| Dénomination complète | Aclasta, Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | M05BA08 |
| Première autorisation | 07 novembre 2006 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Aclasta, Infusionslösung | B | 07 novembre 2006 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | M05BA08 | 07.99.0. | B |
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Questions fréquentes
Aclasta est-il autorisé en Suisse?
Oui. Aclasta est autorisé par Swissmedic sous le numéro 57363, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Aclasta?
Aclasta relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Aclasta?
Le titulaire est Sandoz Pharmaceuticals AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.