Aclasta
Aclasta היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57363. בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 07 בנובמבר 2006, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC M05BA08 משייך את התרופה לקבוצה תרופות לטיפול במחלות עצם.
| מספר האישור | 57363 |
|---|---|
| שם | Aclasta |
| שם מלא | Aclasta, Infusionslösung |
| בעל האישור | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | M05BA08 |
| האישור הראשון | 07 בנובמבר 2006 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Aclasta, Infusionslösung | B | 07 בנובמבר 2006 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 100 ml | Durchstechflasche(n) | M05BA08 | 07.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Aclasta מאושרת בשווייץ?
כן. Aclasta מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57363, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Aclasta?
Aclasta נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Aclasta?
בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.