Binocrit 1000 IE/0
Binocrit 1000 IE/0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为59055，上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2009年7月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B03XA01，该药品属于抗贫血制剂分类。
| 上市许可编号 | 59055 |
|---|---|
| 名称 | Binocrit 1000 IE/0 |
| 完整名称 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 上市许可持有人 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | B03XA01 |
| 首次批准 | 2009年7月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Binocrit 1000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 2 | Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 3 | Binocrit 3000 IE/0,3 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 4 | Binocrit 4000 IE/0,4 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 5 | Binocrit 5000 IE/0,5 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 6 | Binocrit 6000 IE/0,6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 7 | Binocrit 7000 IE/0,7 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 8 | Binocrit 8000 IE/0,8 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 9 | Binocrit 9000 IE/0,9 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
| 10 | Binocrit 10000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen | A | 2009年7月23日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 2 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 3 | 6 x 0.3 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 4 | 6 x 0.4 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 5 | 6 x 0.5 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 6 | 6 x 0.6 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 7 | 6 x 0.7 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 8 | 6 x 0.8 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 9 | 6 x 0.9 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
| 10 | 6 x 1 | ml | B03XA01 | 06.07.3. | A |
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常见问题
Binocrit 1000 IE/0是否已在瑞士获批？
是。Binocrit 1000 IE/0已获Swissmedic批准，上市许可编号为59055，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Binocrit 1000 IE/0属于哪种药品供应类别？
Binocrit 1000 IE/0属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Binocrit 1000 IE/0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sandoz Pharmaceuticals AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。