Abacavir Lamivudin Sandoz

Abacavir Lamivudin Sandozは、承認番号66687に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2017年12月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AR02により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 66687
ATC J05AR02
合成医薬品

承認データ
承認番号	66687
名称	Abacavir Lamivudin Sandoz
正式名称	Abacavir Lamivudin Sandoz, Filmtabletten
承認取得者	Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J05AR02
初回承認	2017年12月15日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Abacavir Lamivudin Sandoz, Filmtabletten	A	2017年12月15日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	30	Tablette(n)	J05AR02	08.03.0.	A

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よくある質問

Abacavir Lamivudin Sandozはスイスで承認されていますか？

はい。Abacavir Lamivudin Sandozは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66687でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Abacavir Lamivudin Sandozの調剤区分は何ですか？

Abacavir Lamivudin Sandozの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Abacavir Lamivudin Sandozの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。