Kivexa 600 mg / 300 mg
Kivexa 600 mg / 300 mgは、承認番号68251に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAPS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2021年9月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ05AR02により、この医薬品は全身用抗ウイルス薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68251 |
|---|---|
| 名称 | Kivexa 600 mg / 300 mg |
| 正式名称 | Kivexa 600 mg / 300 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J05AR02 |
| 初回承認 | 2021年9月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kivexa 600 mg / 300 mg, Filmtabletten | A | 2021年9月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | J05AR02 | 08.03.0. | A |
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よくある質問
Kivexa 600 mg / 300 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kivexa 600 mg / 300 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68251でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kivexa 600 mg / 300 mgの調剤区分は何ですか？
Kivexa 600 mg / 300 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kivexa 600 mg / 300 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAPS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。