承認取得者

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG:Swissmedic承認

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGは、39件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品32
  • バイオテクノロジー医薬品6
  • 漢方生薬医薬品1

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGのすべての医薬品

Arimidex 1 mg承認番号 68805 · ATC L02BG03BArimidex 1 mg承認番号 68806 · ATC L02BG03BArimidex 1 mg承認番号 68807 · ATC L02BG03BBaraclude 0.5 mg承認番号 68837 · ATC J05AF10ABaraclude 0.5 mg承認番号 68838 · ATC J05AF10ABaraclude 0.5 mg承認番号 68839 · ATC J05AF10ABuscopan承認番号 56802 · ATC A03BB01DCellcept 250 mg承認番号 67387 · ATC L04AA06BCellcept 250 mg承認番号 67389 · ATC L04AA06BCellcept 250 mg承認番号 67391 · ATC L04AA06BCellcept 250 mg承認番号 67393 · ATC L04AA06BCellcept 500 mg承認番号 67388 · ATC L04AA06BCellcept 500 mg承認番号 67390 · ATC L04AA06BCellcept 500 mg承認番号 67392 · ATC L04AA06BCellcept 500 mg承認番号 67394 · ATC L04AA06BCerazette承認番号 67300 · ATC G03AC09BCerazette 0.075 mg承認番号 67385 · ATC G03AC09BCerazette 0.075 mg承認番号 67386 · ATC G03AC09BFEMARA 2.5 mg承認番号 67301 · ATC L02BG04BFEMARA 2.5 mg承認番号 67302 · ATC L02BG04BFEMARA 2.5 mg承認番号 67303 · ATC L02BG04BFEMARA 2.5 mg承認番号 68589 · ATC L02BG04BKivexa 600 mg / 300 mg承認番号 68251 · ATC J05AR02AKivexa 600 mg / 300 mg承認番号 68253 · ATC J05AR02AKivexa 600mg/300 mg承認番号 68455 · ATC J05AR02ANorit承認番号 44812 · ATC A07BA01DNuvaring承認番号 69704 · ATC G02BB01BNuvaring承認番号 69705 · ATC G02BB01BNuvaring承認番号 69706 · ATC G02BB01BPrograf 0承認番号 68943 · ATC L04AD02APrograf 0.5 mg承認番号 66783 · ATC L04AD02ARemicade 100 mg承認番号 68736 · ATC L04AB02ARemicade 100 mg承認番号 68738 · ATC L04AB02ARemicade 100 mg承認番号 68739 · ATC L04AB02ARemsima 100 mg承認番号 68734 · ATC L04AB02ARemsima 100 mg承認番号 68735 · ATC L04AB02ARemsima 100 mg承認番号 68737 · ATC L04AB02AVisanne 2.0 mg承認番号 68831 · ATC G03DB08BVisanne 2.0 mg承認番号 68832 · ATC G03DB08B

よくある質問

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は39件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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