Remsima 100 mg
Remsima 100 mgは、承認番号68735に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAPS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年6月16日に付与され、承認の有効期間は2027年6月15日まで有効です。 ATCコードL04AB02により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68735 |
|---|---|
| 名称 | Remsima 100 mg |
| 正式名称 | Remsima 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AB02 |
| 初回承認 | 2022年6月16日 |
| 承認の有効期間 | 2027年6月15日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remsima 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年6月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AB02 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Remsima 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Remsima 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68735でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年6月15日まで有効です。
Remsima 100 mgの調剤区分は何ですか？
Remsima 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Remsima 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAPS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。