Flixabi 100 mg
Flixabi 100 mgは、承認番号70087に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年11月06日に付与され、承認の有効期間は2030年11月05日まで有効です。 ATCコードL04AB02により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 70087 |
|---|---|
| 名称 | Flixabi 100 mg |
| 正式名称 | Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Samsung Bioepis CH GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AB02 |
| 初回承認 | 2025年11月06日 |
| 承認の有効期間 | 2030年11月05日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Flixabi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年11月06日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AB02 | 07.15.0. | A |
| 2 | 3 | Durchstechflasche(n) | L04AB02 | 07.15.0. | A |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Flixabi 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Flixabi 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70087でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月05日まで有効です。
Flixabi 100 mgの調剤区分は何ですか？
Flixabi 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Flixabi 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。