Imraldi 40 mg/0.8 ml

Imraldi 40 mg/0.8 mlは、承認番号67427に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年4月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AB04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67427
  • ATC L04AB04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号67427
名称Imraldi 40 mg/0.8 ml
正式名称Imraldi 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
承認取得者Samsung Bioepis CH GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AB04
初回承認2020年4月03日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Imraldi 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2020年4月03日
2Imraldi 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2024年12月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
22Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
36Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
41Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
52Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B
66Fertigspritze(n)L04AB0407.15.0.B

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よくある質問

Imraldi 40 mg/0.8 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Imraldi 40 mg/0.8 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67427でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Imraldi 40 mg/0.8 mlの調剤区分は何ですか?

Imraldi 40 mg/0.8 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Imraldi 40 mg/0.8 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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