Hulio 40 mg/0.8 ml
Hulio 40 mg/0.8 mlは、承認番号67611に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年5月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AB04により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AB04 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Hulio 40 mg/0.8 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hulio 40 mg/0.8 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67611でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hulio 40 mg/0.8 mlの調剤区分は何ですか？
Hulio 40 mg/0.8 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hulio 40 mg/0.8 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。