Argatra 100mg/ml
Argatra 100mg/mlは、承認番号62861に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年12月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AE03により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 2.5 ml | Durchstechflasche(n) | B01AE03 | 06.03.0. | B |
| 2 | 6 x 2.5 ml | Durchstechflasche(n) | B01AE03 | 06.03.0. | B |
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よくある質問
Argatra 100mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Argatra 100mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62861でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Argatra 100mg/mlの調剤区分は何ですか？
Argatra 100mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Argatra 100mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。