Abevmy 100 mg/4 ml
Abevmy 100 mg/4 mlは、承認番号70261に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年11月03日に付与され、承認の有効期間は2030年11月02日まで有効です。 ATCコードL01FG01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Abevmy 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年11月03日 |
| 2 | Abevmy 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年11月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FG01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FG01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Abevmy 100 mg/4 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Abevmy 100 mg/4 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70261でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月02日まで有効です。
Abevmy 100 mg/4 mlの調剤区分は何ですか？
Abevmy 100 mg/4 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Abevmy 100 mg/4 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。