Hulio 40 mg/0.8 ml

Hulio 40 mg/0.8 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67611. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 67611
ATC L04AB04
Biotechnologika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67611
Bezeichnung	Hulio 40 mg/0.8 ml
Vollständige Bezeichnung	Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaberin	Medius AG
Heilmittelcode	Biotechnologika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	L04AB04
Erstzulassung	13. Mai 2020
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung im Fertigpen	B	13. Mai 2020

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	1	Injektor(en), vorgefüllt/Pen	L04AB04	07.15.0.	B
2	2	Injektor(en), vorgefüllt/Pen	L04AB04	07.15.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Hulio 40 mg/0.8 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Hulio 40 mg/0.8 ml ist unter der Zulassungsnummer 67611 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Hulio 40 mg/0.8 ml?

Hulio 40 mg/0.8 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hulio 40 mg/0.8 ml?

Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.