Amgevita 40 mg/0.8 ml
Amgevita 40 mg/0.8 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66979. Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. September 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 66979 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amgevita 40 mg/0.8 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Amgevita 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Amgen Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AB04 |
| Erstzulassung | 13. September 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Amgevita 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 13. September 2019 |
| 3 | Amgevita 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 16. Oktober 2021 |
| 4 | Amgevita 20 mg/0.2 ml , Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 22. Februar 2024 |
| 5 | Amgevita 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 22. Februar 2024 |
| 6 | Amgevita 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 22. Februar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 2 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 3 | 6 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 5 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 6 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 8 | 6 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 9 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Amgevita 40 mg/0.8 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amgevita 40 mg/0.8 ml ist unter der Zulassungsnummer 66979 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amgevita 40 mg/0.8 ml?
Amgevita 40 mg/0.8 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amgevita 40 mg/0.8 ml?
Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.