Zulassungsinhaberinnen

Amgen Switzerland AG: Swissmedic-Zulassungen

Amgen Switzerland AG ist mit 28 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Biotechnologika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

Biotechnologika24
Synthetika3
Transplantat: Gentherapieprodukt1

Alle Arzneimittel von Amgen Switzerland AG

Amgevita 40 mg/0.8 mlZulassungsnummer 66979 · ATC L04AB04B Amgevita 40 mg/0.8 mlZulassungsnummer 67204 · ATC L04AB04B Aranesp 10 MikrogrammZulassungsnummer 55725 · ATC B03XA02A Blincyto 38.5 mcgZulassungsnummer 65654 · ATC L01FX07A Imdylltra 1 mgZulassungsnummer 69132 · ATC L01FX33A Imlygic 10e6Zulassungsnummer 65812 · ATC L01XL02A Kanjinti 150 mgZulassungsnummer 67205 · ATC L01FD01A Kyprolis 60 mgZulassungsnummer 65690 · ATC L01XG02A MVASI 100 mg/4 mlZulassungsnummer 67283 · ATC L01FG01A NeulastaZulassungsnummer 56326 · ATC L03AA13A Neupogen Amgen 30Zulassungsnummer 51035 · ATC L03AA02A NplateZulassungsnummer 61541 · ATC B02BX04A Nplate 125 mcgZulassungsnummer 69065 · ATC B02BX04A Otezla 30mgZulassungsnummer 65346 · ATC L04AA32B Parsabiv 2.5 mgZulassungsnummer 66338 · ATC H05BX04B Pavblu 40 mg/mlZulassungsnummer 69763 · ATC S01LA05B Pavblu 40 mg/mlZulassungsnummer 69832 · ATC S01LA05B ProliaZulassungsnummer 60210 · ATC M05BX04B Repatha 140 mg / mlZulassungsnummer 65622 · ATC C10AX13B Tepezza 500 mgZulassungsnummer 69795 · ATC L04AG13A Uplizna 100 mg/10mlZulassungsnummer 69322 · ATC L04AA47A Vectibix 100 mg/5 mlZulassungsnummer 57872 · ATC L01FE02A Wezenla 130 mg/26 mlZulassungsnummer 70187 · ATC L04AC05B Wezenla 45 mg / 0.5 mlZulassungsnummer 70619 · ATC L04AC05B Wezenla 45 mg/0.5 mlZulassungsnummer 70188 · ATC L04AC05B Wezenla 45 mg/0.5 mlZulassungsnummer 70189 · ATC L04AC05B XGEVA 120 mgZulassungsnummer 61865 · ATC M05BX04A XGEVA 120 mg/1 mlZulassungsnummer 69520 · ATC M05BX04A

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Amgen Switzerland AG in der Schweiz zugelassen?

28 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026