Kanjinti 150 mg

Kanjinti 150 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67205. Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. November 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67205
  • ATC L01FD01
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67205
BezeichnungKanjinti 150 mg
Vollständige BezeichnungKanjinti 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinAmgen Switzerland AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01FD01
Erstzulassung11. November 2019
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Kanjinti 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA11. November 2019
2Kanjinti 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA11. November 2019

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Durchstechflasche(n)L01FD0107.16.1.A
21Durchstechflasche(n)L01FD0107.16.1.A

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Kanjinti 150 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Kanjinti 150 mg ist unter der Zulassungsnummer 67205 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Kanjinti 150 mg?

Kanjinti 150 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kanjinti 150 mg?

Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com