Ogivri 440 mg
Ogivri 440 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67470. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. April 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67470 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ogivri 440 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Medius AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FD01 |
| Erstzulassung | 02. April 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02. April 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ogivri 440 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ogivri 440 mg ist unter der Zulassungsnummer 67470 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ogivri 440 mg?
Ogivri 440 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ogivri 440 mg?
Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.