Ogivri 150 mg
Ogivri 150 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67467. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. April 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67467 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ogivri 150 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Medius AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FD01 |
| Erstzulassung | 02. April 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ogivri 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 02. April 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FD01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ogivri 150 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ogivri 150 mg ist unter der Zulassungsnummer 67467 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ogivri 150 mg?
Ogivri 150 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ogivri 150 mg?
Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.