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Zulassungsinhaberinnen

Medius AG: Swissmedic-Zulassungen

Medius AG ist mit 70 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Synthetika49
  • Biotechnologika18
  • Phytoarzneimittel3

Alle Arzneimittel von Medius AG

Abevmy 100 mg/4 mlZulassungsnummer 70261 · ATC L01FG01AAkynzeo 300 mg/0.5 mgZulassungsnummer 65499 · ATC A04AA55BAkynzeo IV 235 mg / 0.25 mgZulassungsnummer 68290 · ATC A04AA55BAloxiZulassungsnummer 57042 · ATC A04AA05BAloxi 500 MikrogrammZulassungsnummer 62952 · ATC A04AA05BArgatra 100mg/mlZulassungsnummer 62861 · ATC B01AE03BArimidexZulassungsnummer 53535 · ATC L02BG03BAulin 100Zulassungsnummer 48989 · ATC M01AX17BAulin 100Zulassungsnummer 48991 · ATC M01AX17BBetoptic-SZulassungsnummer 51760 · ATC S01ED02BBetoptic-S Single DoseZulassungsnummer 52838 · ATC S01ED02BCardioplexolZulassungsnummer 68015 · ATC B05XA16BCasodex 50 mgZulassungsnummer 53312 · ATC L02BB03BCiferavit D3 zur TherapieZulassungsnummer 68496B/DDacepton 10 mg/mlZulassungsnummer 67068 · ATC N04BC07BDacepton 5 mg/mlZulassungsnummer 67125 · ATC N04BC07BDesferalZulassungsnummer 29668 · ATC V03AC01BEmadineZulassungsnummer 54881 · ATC S01GX06DEmadine SEZulassungsnummer 56060 · ATC S01GX06DEntumin 40 mgZulassungsnummer 33639 · ATC N05AH06BEsidrex 25 mgZulassungsnummer 24958 · ATC C03AA03BEvfraxy 60 mg/mlZulassungsnummer 70140 · ATC M05BX04BFeraccruZulassungsnummer 66556 · ATC B03AB10BFulphila 6 mgZulassungsnummer 67478 · ATC L03AA13AGynipralZulassungsnummer 44438 · ATC R03CC05BGyno-PevarylZulassungsnummer 70578 · ATC G01AF05BGyno-Pevaryl 50 mgZulassungsnummer 38825 · ATC G01AF05BGyno-Pevaryl DepotZulassungsnummer 44676BHulio 40 mg/0.8 mlZulassungsnummer 67611 · ATC L04AB04BHulio 40 mg/0.8 mlZulassungsnummer 67612BHulio 40 mg/0.8 mlZulassungsnummer 67613 · ATC L04AB04BInsidonZulassungsnummer 28053 · ATC N06AA05BLamisilZulassungsnummer 51307 · ATC D01AE15DLamisilZulassungsnummer 54243DLamisilZulassungsnummer 54244DLamisil DermGelZulassungsnummer 54556DLamisil DermsprayZulassungsnummer 62263DLamisil PedisanZulassungsnummer 55775 · ATC D01AE15DLamisil PedisanZulassungsnummer 55776 · ATC D01AE15DLamisil Pedisan DermGelZulassungsnummer 55777DLamisil Pedisan DermsprayZulassungsnummer 62262DLamisil Pedisan OnceZulassungsnummer 57223 · ATC D01AE15DLatuda 40 mgZulassungsnummer 62785 · ATC N05AE05BLetybo 50 unitsZulassungsnummer 68864 · ATC M03AX01ANepexto 50 mg/1 mlZulassungsnummer 68149 · ATC L04AB01BNepexto 50 mg/1 mlZulassungsnummer 68150 · ATC L04AB01BOgivri 150 mgZulassungsnummer 67467 · ATC L01FD01AOgivri 440 mgZulassungsnummer 67470 · ATC L01FD01AOramorph 20mg/1 mlZulassungsnummer 53417A+PevarylZulassungsnummer 38334 · ATC D01AC03DPevarylZulassungsnummer 38335 · ATC D01AC03DPevarylZulassungsnummer 50639 · ATC D01AC03DPevisoneZulassungsnummer 40662 · ATC D01AC20BPheburane 483 mg/gZulassungsnummer 67263 · ATC A16AX03BPhlebostasinZulassungsnummer 34755DPonvory 2 mgZulassungsnummer 68114 · ATC L04AE04BPylera 140 mg/125 mg/125 mgZulassungsnummer 66366 · ATC A02BD08AQarziba 20Zulassungsnummer 67463 · ATC L01FX06AScheriproctZulassungsnummer 24137 · ATC C05AA04BScheriproctZulassungsnummer 24138 · ATC C05AA04BSintrom 1 mitisZulassungsnummer 21693 · ATC B01AA07ASylvant 100 mgZulassungsnummer 65183 · ATC L04AC11AUbistesinZulassungsnummer 49589 · ATC N01BB58BVenostasinZulassungsnummer 23637 · ATC C05CXDVenostasinZulassungsnummer 54238DVevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml)Zulassungsnummer 70142 · ATC M05BX04AYesafili 40 mg/mlZulassungsnummer 70211 · ATC S01LA05BYesintek 130 mg / 26 mlZulassungsnummer 70329 · ATC L04AC05BYesintek 45 mg / 0.5 mlZulassungsnummer 70330 · ATC L04AC05BYesintek 45 mg / 0.5 mlZulassungsnummer 70331B

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Medius AG in der Schweiz zugelassen?

70 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

Wir korrigieren Angaben gerne. Melden Sie sich mit dem Formular, wir prüfen gegen den aktuellen Swissmedic-Export und aktualisieren den Eintrag.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

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