Scheriproct

Scheriproct ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 24138. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juni 1958, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C05AA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Vasoprotektoren zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 24138
  • ATC C05AA04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer24138
BezeichnungScheriproct
Vollständige BezeichnungScheriproct, Suppositorien
ZulassungsinhaberinMedius AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC05AA04
Erstzulassung04. Juni 1958
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Scheriproct, SuppositorienB04. Juni 1958

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
5412SuppositorienC05AA0402.09.2.B

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Häufige Fragen

Ist Scheriproct in der Schweiz zugelassen?

Ja. Scheriproct ist unter der Zulassungsnummer 24138 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Scheriproct?

Scheriproct ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Scheriproct?

Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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