Hulio 40 mg/0.8 ml
Hulio 40 mg/0.8 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67612. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Mai 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.
| Zulassungsnummer | 67612 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hulio 40 mg/0.8 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Durchstechflasche |
| Zulassungsinhaberin | Medius AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | keine Angabe |
| Erstzulassung | 13. Mai 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Durchstechflasche | B | 13. Mai 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst. | |||||
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Häufige Fragen
Ist Hulio 40 mg/0.8 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hulio 40 mg/0.8 ml ist unter der Zulassungsnummer 67612 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hulio 40 mg/0.8 ml?
Hulio 40 mg/0.8 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hulio 40 mg/0.8 ml?
Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.