Qarziba 20

Qarziba 20 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67463. Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. April 2024, die Zulassung ist bis 17. April 2029 befristet. Der ATC-Code L01FX06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 67463
  • ATC L01FX06
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67463
BezeichnungQarziba 20
Vollständige BezeichnungQarziba 20,25 mg/4,5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
ZulassungsinhaberinMedius AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01FX06
Erstzulassung18. April 2024
Gültigkeit der Zulassung17. April 2029
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Qarziba 20,25 mg/4,5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungA18. April 2024

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
11Flasche(n)L01FX0607.16.1.A

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Qarziba 20 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Qarziba 20 ist unter der Zulassungsnummer 67463 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. April 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Qarziba 20?

Qarziba 20 ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Qarziba 20?

Zulassungsinhaberin ist Medius AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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