Qarziba 20

Qarziba 20は、承認番号67463に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMedius AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2024年4月18日に付与され、承認の有効期間は2029年4月17日まで有効です。 ATCコードL01FX06により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 67463
ATC L01FX06
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	67463
名称	Qarziba 20
正式名称	Qarziba 20,25 mg/4,5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	Medius AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L01FX06
初回承認	2024年4月18日
承認の有効期間	2029年4月17日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Qarziba 20,25 mg/4,5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	A	2024年4月18日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Flasche(n)	L01FX06	07.16.1.	A

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よくある質問

Qarziba 20はスイスで承認されていますか？

はい。Qarziba 20は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67463でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年4月17日まで有効です。

Qarziba 20の調剤区分は何ですか？

Qarziba 20の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Qarziba 20の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はMedius AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。