Neulasta
Neulasta ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56326. Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. September 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AA13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 56326 |
|---|---|
| Bezeichnung | Neulasta |
| Vollständige Bezeichnung | Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Amgen Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L03AA13 |
| Erstzulassung | 01. September 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 01. September 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Spritze(n) | L03AA13 | 06.07.3. | A |
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Häufige Fragen
Ist Neulasta in der Schweiz zugelassen?
Ja. Neulasta ist unter der Zulassungsnummer 56326 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Neulasta?
Neulasta ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Neulasta?
Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.