Neulasta
Neulasta היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 56326. בעל האישור הוא Amgen Switzerland AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 01 בספטמבר 2003, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L03AA13 משייך את התרופה לקבוצה חומרים ממריצי מערכת החיסון.
| מספר האישור | 56326 |
|---|---|
| שם | Neulasta |
| שם מלא | Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| בעל האישור | Amgen Switzerland AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L03AA13 |
| האישור הראשון | 01 בספטמבר 2003 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 01 בספטמבר 2003 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 | Spritze(n) | L03AA13 | 06.07.3. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Neulasta מאושרת בשווייץ?
כן. Neulasta מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 56326, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Neulasta?
Neulasta נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Neulasta?
בעל האישור הוא Amgen Switzerland AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.