XGEVA 120 mg
XGEVA 120 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61865. Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Dezember 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M05BX04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 61865 |
|---|---|
| Bezeichnung | XGEVA 120 mg |
| Vollständige Bezeichnung | XGEVA 120 mg, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Amgen Switzerland AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | M05BX04 |
| Erstzulassung | 02. Dezember 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | XGEVA 120 mg, Injektionslösung | A | 02. Dezember 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
| 2 | 4 | Durchstechflasche(n) | M05BX04 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist XGEVA 120 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. XGEVA 120 mg ist unter der Zulassungsnummer 61865 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat XGEVA 120 mg?
XGEVA 120 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von XGEVA 120 mg?
Zulassungsinhaberin ist Amgen Switzerland AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.