Humira 40 mg/0.4 ml
Humira 40 mg/0.4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56221. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. April 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L04AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 56221 |
|---|---|
| Bezeichnung | Humira 40 mg/0.4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | AbbVie AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AB04 |
| Erstzulassung | 16. April 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 23. Dezember 2016 |
| 3 | Humira 20 mg/0.2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 15. Oktober 2018 |
| 4 | Humira 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 15. Oktober 2018 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 8 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 9 | 2 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
| 10 | 1 | Fertigspritze(n) | L04AB04 | 07.15.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Humira 40 mg/0.4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Humira 40 mg/0.4 ml ist unter der Zulassungsnummer 56221 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Humira 40 mg/0.4 ml?
Humira 40 mg/0.4 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Humira 40 mg/0.4 ml?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.