Byooviz 10 mg / ml

Byooviz 10 mg / mlは、承認番号70708に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月12日に付与され、承認の有効期間は2031年5月11日まで有効です。 ATCコードS01LA04により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70708
  • ATC S01LA04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号70708
名称Byooviz 10 mg / ml
正式名称Byooviz 10 mg / ml, Injektionslösung in Fertigspritze
承認取得者Samsung Bioepis CH GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードS01LA04
初回承認2026年5月12日
承認の有効期間2031年5月11日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Byooviz 10 mg / ml, Injektionslösung in FertigspritzeB2026年5月12日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)S01LA0411.99.0.B

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Byooviz 10 mg / mlはスイスで承認されていますか?

はい。Byooviz 10 mg / mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70708でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月11日まで有効です。

Byooviz 10 mg / mlの調剤区分は何ですか?

Byooviz 10 mg / mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Byooviz 10 mg / mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com