Ranivisio 10 mg/mL
Ranivisio 10 mg/mLは、承認番号69068に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBioeq AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年8月04日に付与され、承認の有効期間は2028年8月03日まで有効です。 ATCコードS01LA04により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA04 | 11.99.0. | B |
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よくある質問
Ranivisio 10 mg/mLはスイスで承認されていますか？
はい。Ranivisio 10 mg/mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69068でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月03日まで有効です。
Ranivisio 10 mg/mLの調剤区分は何ですか？
Ranivisio 10 mg/mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ranivisio 10 mg/mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBioeq AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。