Ranivisio 10 mg/mL

Ranivisio 10 mg/mL是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69068,上市许可持有人为Bioeq AG。药品编码为生物技术药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2023年8月04日,上市许可有效期至2028年8月03日。 根据ATC编码S01LA04,该药品属于眼科用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69068
  • ATC S01LA04
  • 生物技术药品
上市许可数据
上市许可编号69068
名称Ranivisio 10 mg/mL
完整名称Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
上市许可持有人Bioeq AG
药品编码生物技术药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码S01LA04
首次批准2023年8月04日
上市许可有效期2028年8月03日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in DurchstechflascheB2023年8月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11Durchstechflasche(n)S01LA0411.99.0.B

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常见问题

Ranivisio 10 mg/mL是否已在瑞士获批?

是。Ranivisio 10 mg/mL已获Swissmedic批准,上市许可编号为69068,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2028年8月03日。

Ranivisio 10 mg/mL属于哪种药品供应类别?

Ranivisio 10 mg/mL属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Ranivisio 10 mg/mL的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Bioeq AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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