Ranivisio 10 mg/mL
Ranivisio 10 mg/mL ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69068. Zulassungsinhaberin ist Bioeq AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. August 2023, die Zulassung ist bis 03. August 2028 befristet. Der ATC-Code S01LA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 69068 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ranivisio 10 mg/mL |
| Vollständige Bezeichnung | Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche |
| Zulassungsinhaberin | Bioeq AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01LA04 |
| Erstzulassung | 04. August 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 03. August 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche | B | 04. August 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA04 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ranivisio 10 mg/mL in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ranivisio 10 mg/mL ist unter der Zulassungsnummer 69068 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 03. August 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ranivisio 10 mg/mL?
Ranivisio 10 mg/mL ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ranivisio 10 mg/mL?
Zulassungsinhaberin ist Bioeq AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.